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生医药校友吴蓓丽、张强锋荣获2022q第五届普洛麦格生物化学?/h2>
2022-08-17 | 来源 公号“清华生医药校友?022-08-17 |

q日Q经中国生物化学与分子生物学?x)和普洛麦格公司推荐的评审专家委员?x)U承公^、公正的评审原则,认真l致的评审,定2022q第五届普洛麦格生物化学奖获得者ؓ(f)Q中国科学院上v药物研究所吴蓓丽研I员、清华大学张强锋研究员?/span>

“中国生物化学与分子生物学会(x)-普洛麦格生物化学?span lang="EN-US">(Promega Award for Biochemistry)?/span>是由Promega公司与中国生物化学与分子生物学会(x)携手深度合作Q面向中国优U青年U学家设立的奖项Q于2014q共同设立,奖励在过dq中在中国生化与分子生物学领域有重要创新的优U青年U学家。参评h要求在评奖当q不过45周岁(?span lang="EN-US">45周岁)的中国青q科学家。该奖项每两q评选一ơ,每次1-2人?/span>

吴蓓?/span>

吴蓓丽,2001q从北京师范大学本科毕业Q以专业W一名的成W保送进入清华大学生物科学与技术系攻读博士学位Q?span lang="EN-US">2006q毕业ƈ获得生物物理专业博士学位Q随后在国Scripps研究所从事博士后研I?span lang="EN-US">2011q_(d)全职回国加入中国U学院上物研I所QQ研究员、课题组ѝ?/span>

吴蓓丽博士一直致力于生物大分子蛋白质的结构生物学研究Q主要利用蛋白质晶体X线衍射的方法测定蛋白质分子的三l结构,q而研I其l构与功能关pR到目前为止Q蛋白质资料库(Protein Data Bank, PDBQ中收录的由她作为第一作者完成的l构?span lang="EN-US">10个,其中最为重要的是趋化因子受?span lang="EN-US">CXCR4五种晶型的晶体结构,q是W一个以蛋白质分子ؓ(f)天然配体?span lang="EN-US">GPCR的结构?span lang="EN-US">CXCR4的结构不但ؓ(f)CXCR4的功能研I提供了依据和线索,而且体现?span lang="EN-US">GPCRl构的多h和复杂性,q第一ơؓ(f)GPCR二聚化的研究提供了直接依据。相兌文于2010q?span lang="EN-US">11月在《科学》杂志上发表Qƈ作ؓ(f)EDITOR HILIGHTS提前在网上发表,被英国广播公司(BBCQ等多家媒体报导Q以?i>Molecule structure offers clue to HIV and cancer treatments?/span>为题H显?span lang="EN-US">CXCR4l构对癌症和艾滋病治疗的重要意义。此外,她还解析了h免疫亲和?span lang="EN-US">FKBP52和核苷三酸焦磷酔RRS21-C6的三l晶体结构。在Science?span lang="EN-US">PNAS?span lang="EN-US">JMB?span lang="EN-US">JBC{国际重要期刊共发表论文十余?/span>

张强?/span>

张强锋,2000q和2006q在中国U学技术大学先后取得学士和博士学位Q?span lang="EN-US">2011q在国哥u比亚大学取得博士学位。在五年的博士后l历之后Q他?span lang="EN-US">2015q加入清华大学生命科学学院Q助理教授Q同q晋升ؓ(f)副教授?/span>

张强锋博士实验室是一个结构生物学、基因组学、机器学?fn)和大数据分析等多学U交叉实验室。主要致力于发展计算和高通量实验相结合的Ҏ(gu)Qƈ应用于新兴的l构pȝ生物学研IӞ包括使用高通量深度序的手D|探测RNA二l构和计徏模,RNA功能模体Q?span lang="EN-US">motifQ等有效预测或发现方法,蛋白-蛋白?span lang="EN-US">RNA-RNA、以?qing)蛋?span lang="EN-US">-RNA怺作用|络Q以?qing)结合结构和|络发展q一步疾病诊断、预后以?qing)发展可能的ȝ手段?/span>

此前Q张强锋Nl与中国dU学院王健伟Nl以?qing)清华大学丁题组通力合作Q致力于解析新冠病毒感染的分子机Ӟ发现抗病毒的Ҏ(gu)药物。基于课题组之前的技术优势,张强锋课题组利用icSHAPE技术解析了感染l胞(yu)内新冠病?span lang="EN-US">RNA基因l的二l构图谱q搭Z二l构模型。通过l构模型Q作者找C大量保守?span lang="EN-US">RNAl构元gQƈ通过反义多聚栔RQ?span lang="EN-US">ASOQ干扰、结构突变等实验手段验证了一?span lang="EN-US">RNA元g对病毒生长的作用?/span>

更重要的是,Nl利用解析得到的新冠病毒?span lang="EN-US">RNAl构和h工智能方?span lang="EN-US">PrismNetQ准预了多个与新冠病?span lang="EN-US">RNA怺作用的宿主蛋白,q对其中一部分怺作用?qing)其功能相关性进行了实验验证。针对这些宿d子,合作团队扑ֈ了多个的市场上已有的靶向药物。实验表明,l过q些药物处理的细?yu)感染新冠病毒的能力大大减弱了。这意味着Q这些药物可以通过重定位,为治疗新冠肺炎提供新的潜在治疗方?span lang="EN-US">(Sun et al., 2021a)?/span>

该研I工作在Cell杂志?i>Cell Research杂志上背靠背发表。其中新冠病?span lang="EN-US">RNA基因l结构解析和药物重定向的工作发表?i>Cell杂志上,题ؓ(f)?/span>通过l胞(yu)内新冠病?span lang="EN-US">RNAl构发现靶向宿主蛋白的重定位药物?/span>Q?i>In vivo structural characterization of the SARS-CoV-2 RNA genome identifies host proteins vulnerable to repurposed drugsQ?/span>





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